药品研发实力百强！石药集团继续居前！

2022年12月9日，《2022中国药品研发实力排行榜》系列榜单在“2022大健康产业高质量发展大会暨第七届中国医药研发•创新峰会（PDI）”隆重揭晓！百余家国内医药行业中坚力量、创新领衔企业入榜最受瞩目的《2022中国药品研发综合实力排行榜TOP100》。石药集团作为国内医药研发创新的领先企业再次入榜，继续居榜单前列。

该榜单是药智网、药品研发实力排行榜专家委员会、2022中国医药研发创新峰会组委会专注制药企业的创新力，对各企业2021年药品受理批准情况、药企研发投入资金情况、药品临床试验完成情况与专利布局等多项研发相关数据进行全面统计，排除市场与销售布局影响后，综合评选出的具有权威性和影响力的榜单。

2022年，石药集团继续加大了研发投入力度，前三季度在港上市公司研发费用已达人民币29.20亿元，同比增加16.4%，约占成药业务收入的15.7%。

年度内，石药集团研发成果不断。

国内

• 上市了全球首个米托蒽醌纳米药物多恩达（盐酸米托蒽醌脂质体注射液）、中国首家获批的PI3K选择性抑制剂克必妥（度维利塞胶囊）；

• 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片用于治疗抑郁症、纳米药物伊立替康脂质体注射液用于治疗转移性胰腺癌、纳鲁索拜单抗注射液(JMT103)（重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液）用于治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）II用于治疗乳腺癌、铭复乐（注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂）用于急性缺血性卒中患者的溶栓治疗的新适应递交上市申请；

• 在研创新药获得8项首适应症、6项新增适应症的临床试验批件；

• 16项仿制药获得药品注册批件；

• 提交PCT国际申请20件、专利申请136件（国内98件、国外38件），获得专利授权37件（国内22件、国外15件）。

国外

• JMT601(CPO107)用于治疗成人复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤获得美国FDA颁发快速通道资格认定。该在研药物为全球首个已进入临床开发阶段的具有协同靶向结合效应的双特异性SIRPα融合蛋白，治疗靶点为CD20及CD47；

• 注射用多西他赛（白蛋白结合型）用于治疗胃癌（包括食道胃结合部癌）获得美国FDA颁发孤儿药资格认定。

同时，石药集团还入选2022中国化药研发实力排行榜前五位。