中访网数据 北京赛升药业股份有限公司（证券代码：300485，证券简称：赛升药业）今日公告，其子公司沈阳君元药业有限公司（以下简称“君元药业”）近日获得辽宁省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》变更批准，涉及已上市药品杏仁止咳颗粒（国药准字Z21020722）的生产场地调整。
根据公告，君元药业原生产场地为沈阳市浑南新区（暨沈阳国家高新技术产业开发区）古城子甲-66号，现变更为沈阳市浑南区麦子屯603号9号楼及22号楼。此次变更未涉及其他生产许可内容的调整，许可证编号为辽20210198，有效期至2026年4月7日。君元药业的生产范围涵盖片剂、颗粒剂、硬胶囊剂、丸剂（水丸）、溶液剂（含激素类外用）、酊剂（含激素类外用）、搽剂、栓剂及小容量注射剂等。
赛升药业表示，此次生产场地变更有利于优化子公司生产布局，进一步丰富公司产品线，完善产品结构，增强市场供应能力。但公司同时提示，医药产品的生产和销售受市场环境、行业政策及供需关系等多重因素影响，存在不确定性，投资者需注意相关风险。
此次变更体现了赛升药业在药品生产质量管理规范（GMP）框架下的合规运营，也为后续产能释放奠定了基础。市场关注其能否通过资源整合提升杏仁止咳颗粒等产品的市场竞争力。
