中访网数据 人福医药集团股份公司（证券代码：600079，证券简称：人福医药）近日发布公告，其控股子公司武汉九珑人福药业有限责任公司（以下简称“九珑人福”）研发的屈螺酮炔雌醇片已获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》（证书编号：2025S02313）。该药品注册分类为化学药品4类，规格为每片含炔雌醇0.03毫克和屈螺酮3毫克，批准文号有效期至2030年7月28日。
屈螺酮炔雌醇片是一种女性避孕药物，此次获批标志着九珑人福具备了在国内市场销售该药品的资格。根据米内网数据，2024年度该药品全国销售额约为人民币3.2亿元，主要厂商为Bayer Australia Ltd。人福医药表示，该产品的获批将进一步丰富公司产品线，并对其未来市场表现持积极预期。
九珑人福于2024年3月提交上市申请，截至目前累计研发投入约850万元。公司表示，将根据市场需求安排生产和上市工作，但同时也提示投资者，该产品的销售情况可能受到行业政策及市场环境等因素影响，存在不确定性。
