中访网数据 上海现代制药股份有限公司（证券代码：600420，证券简称：国药现代）于近日发布公告，其全资子公司国药集团容生制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的化学药品3类己酮可可碱注射液（规格：5ml:0.1g）《药品注册证书》（证书编号：2026S00575，批准文号：国药准字H20263485）。该药品主要用于治疗外周动脉疾病（间歇性跛行或静息痛）及内耳循环障碍，此次获批视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。根据米内网数据，该药品2024年在全国公立医疗机构的销售额约为7.05亿元人民币。目前，国内已有江苏康缘药业、西安高科陕西金方药业、山东新华制药等多家企业的同规格产品获批并通过或视同通过一致性评价。国药容生在该项目上的累计研发投入约为386万元。公司表示，此次获批丰富了其循环系统疾病药物产品线，有助于提升市场竞争力，但对公司当期经营业绩不会产生重大影响。同时，公司提示药品销售受行业政策、招标采购及市场环境等多重因素影响，存在不确定性风险。
