武田药品工业株式会社(Takeda Pharmaceutical Company Limited, TSE:4502/NYSE:TAK)（“武田”）今天确认，该公司已做好中长期增长的准备，并有望在2030财年之前实现增量收入增长和额外的上行潜力。在第40届摩根大通医疗健康年会上，武田总裁兼首席执行官Christophe Weber强调了其14个全球品牌的中期营收增长潜力。除了最近获得美国食品药品管理局(FDA)批准的产品外，武田还拥有由大约40种不同临床阶段的药物组成的强大产品线，这将为未来几年获得大量监管机构批准提供潜力，进一步支撑其长期营收增长前景。作为建立强大产品线方法的一部分，武田今天还宣布，经过多年成功的研发合作，计划行使其收购Adaptate Biotherapeutics的选择权。这将为武田的免疫肿瘤产品组合增加一个新颖的基于抗体的γδ T细胞抗体桥平台，包括临床前候选和发现渠道计划，进一步彰显了武田为患者提供改变其命运的药物的承诺。
武田总裁兼首席执行官Christophe Weber表示：“在过去的十年里，我们已经将自己重塑为一家通过创新实现强劲增长的顶级全球企业。凭借我们的全球规模、令人振奋的产品线和强大的品牌组合，再加上我们在数据和数字领域的投资，我们的目标是彻底改变我们治疗疾病的方式，改善患者的体验。我们的增长战略是明确的，我相信我们有能力继续实现我们的宏伟愿景，因为我们的几种分子药物在我们的产品线中有着巨大的销售潜力。我们最近获得FDA批准的两款产品和它们在去年年底的上市都证明了这点。”
14个全球品牌有望带动中期增长
武田强大的商业执行力体现在其14个全球品牌的增长上，这些品牌有望实现2021财年基础营收增长14-16%的预测，并有望在中期继续帮助推动营收增长、具有竞争力的利润率和强劲的现金流。武田相信，这些全球品牌以及EXKIVITY™（莫博替尼）和LIVTENCITY™（马利巴韦）等新产品的推出，预计将在2025财政年度之前为公司贡献总计约5,000亿日元（45亿美元）的增量收入增长1。预计增量收入将来自于持续的市场渗透，在已上市国家不断增长的市场规模，以及新适应症和地域扩张，包括在日本和新兴市场，比如中国。该公司还评估了对Entyvio®（韦多利珠单抗）生物仿制药的假设，并预计在数据排他性到期后，将不再有生物仿制药进入。
产品线已准备好提供持续的价值
武田的研发引擎在肿瘤学、罕见遗传学和血液学、神经科学、胃肠病学、血浆衍生疗法和疫苗等领域拥有大约40种临床阶段的潜在疗法，预计这一多样化的产品线将确保2025财年以后的长期增长。预计到2022财年末，处于关键试验阶段的药品，经非PTRS调整后的销售潜力峰值总额超过1万亿日元（约100亿美元），经PTRS调整后的销售潜力峰值总额约为5,000亿日元（约50亿美元），3。这些药品包括用于治疗登革热（一种全球公共健康威胁）的潜在疫苗TAK-003；用于治疗血栓性血小板减少性紫癜(TTP)（一种罕见且危及生命的凝血功能障碍）的第一种也是唯一一种具有潜在转化性的靶向ADAMTS13替代疗法TAK-755；以及用于治疗发育性和癫痫性脑病的药物soticlestat。此外，还有包括多细胞和基因疗法在内的五种处于早期发展阶段的高潜力疗法，预计在未来几年将取得关键结果读出，其中一些疗法具有显著的旺销潜力。
强大的执行力创造价值
在全球转型过程中，武田履行了其财务承诺。这包括由其14个全球品牌推动的营收加速，这些品牌在2020财年实现了1.2万亿日元（110亿美元）的收入，并有望实现2021财年基础营收增长14-16%的预测，约占核心总营收的45%。此外，武田继续提供强劲的基础核心运营利润率和自由现金流，并有望在2023财年前实现净债务与调整后税息折旧及摊销前利润(EBITDA)之比为低两位数的去杠杆化目标。武田最近还宣布了回购股票的计划，彰显了对其商业战略的信心，以及为股东创造价值的承诺。
