复星医药控股子公司FXS0683片获临床试验批准，拟用于血液肿瘤治疗

中访网数据  上海复星医药（集团）股份有限公司于3月13日发布公告，其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司研发的口服小分子创新药FXS0683片，已获得国家药品监督管理局批准，可开展用于治疗血液系统恶性肿瘤的临床试验。该药品为新一代强效高选择性Bcl-2抑制剂，通过靶向抑制Bcl-2蛋白活性来促进肿瘤细胞凋亡。复星医药产业计划在条件具备后于中国境内启动该药物的I期临床研究。截至2026年2月，复星医药针对FXS0683的累计研发投入约为人民币0.27亿元。根据行业数据，2025年同类Bcl-2抑制剂在中国境内的销售额约为人民币3.38亿元。此次临床试验获批是FXS0683迈向上市的关键一步，但药品后续研发及审批仍存在因安全性或有效性等问题而终止的不确定性。