中访网数据 上海复星医药（集团）股份有限公司于2026年3月20日发布公告，宣布其控股子公司重庆凯林制药有限公司研发的硫代硫酸钠注射液（规格：4ml:1g）的药品注册申请已获得国家药品监督管理局批准，批准文号为“国药准字H20263637”。该药品注册分类为化学药品3类，上市许可持有人为重庆凯林制药有限公司，生产由重庆药友制药有限责任公司负责。本次获批的适应症为用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。该药品为复星医药集团自主研发，截至2026年2月，累计研发投入约为人民币187万元。根据IQVIA CHPA数据，2025年硫代硫酸钠制剂在中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币4.31亿元。此次药品获批上市，将有助于丰富复星医药集团的产品线。公司同时提示，药品未来的销售情况可能受到市场需求、行业竞争等多重因素影响，存在不确定性。
