复星医药控股子公司HLX43联合HLX07治疗方案获临床试验批准

中访网数据  上海复星医药（集团）股份有限公司宣布，其控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局批准，同意其研发的注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）联合HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）用于治疗晚期/转移性实体瘤的临床试验。复宏汉霖计划在条件具备后于中国境内开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。HLX43为复宏汉霖利用引进的新型毒素-肽链连接子与其自主研发的靶向PD-L1抗体偶联开发的ADC药物，HLX07为其自主研发的针对EGFR靶点的创新型生物药。截至2025年8月，本集团针对该联合治疗方案的累计研发投入约为人民币15万元。截至公告日，全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获批上市。药品研发及上市存在不确定性，投资者需注意相关风险。